En un estudio reciente de casos y controles publicado en Scientific Reports , los investigadores compararon polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en el gen del receptor de vitamina D (VDR) entre pacientes con enfermedad por coronavirus leve y grave de 2019 (COVID-19).
Descubrieron que el genotipo TT del SNP rs11568820 era significativamente menos frecuente en pacientes hospitalizados con COVID-19, lo que sugiere su papel protector contra enfermedades graves y hospitalizaciones.
Fondo
El espectro clínico de la COVID-19 abarca desde síntomas leves hasta neumonía grave o la muerte. Si bien los niveles séricos de vitamina D pueden no afectar la susceptibilidad al COVID-19, la deficiencia es más común en los casos graves.
La vitamina D, producida en los pulmones, modula las respuestas inmunitarias y puede afectar la gravedad del COVID-19.
Los polimorfismos del gen VDR que afectan la función VDR están asociados con respuestas inmunes. En los pacientes con COVID-19, varios polimorfismos del VDR se correlacionan con diferentes síntomas, como dificultad para respirar, enfermedad renal e hipertensión. Las variaciones genéticas en la vía de la vitamina D influyen en la susceptibilidad a las infecciones respiratorias.
Comprender estos factores genéticos podría ayudar en las estrategias de tratamiento, identificar a las personas en riesgo e informar investigaciones futuras para controlar el COVID-19.
Por lo tanto, los investigadores del presente estudio tuvieron como objetivo evaluar y contrastar los polimorfismos de VDR entre pacientes con casos leves y graves de COVID-19.
Sobre el estudio
El presente estudio inscribió a participantes del estudio Isfahan COVID Cohort (ICC) de 5 años de duración. Se incluyeron un total de 176 pacientes con COVID-19, comprendidos 85 pacientes hospitalizados (edad media 59,04 años, 37% hombres) y 91 pacientes no hospitalizados (edad media 47,77 años, 44% hombres).
Los pacientes elegibles de 19 años o más con resultados positivos de RT-PCR (abreviatura de reacción en cadena de la polimerasa con transcripción inversa) se seleccionaron utilizando un muestreo de conveniencia de conjuntos de datos de centros de salud provinciales.
Si bien los criterios de hospitalización se basaron en las definiciones de casos moderados o graves de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los pacientes no hospitalizados no presentaban síntomas.
Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de todos los participantes y los Institutos Nacionales para el Desarrollo de la Investigación Médica (NIMAD) aprobaron el protocolo del estudio en Teherán, Irán.
La recolección de datos fue realizada por entrevistadores del centro de salud capacitados en administración de cuestionarios y procedimientos de medición. Se recopilaron datos demográficos, socioeconómicos y de estilo de vida.
