TIVDAK aprobado por la FDA: dirigido al factor tisular en el cáncer de cuello uterino
El 29 de abril de 2024, la FDA de EE. UU. Otorgó la aprobación total para TIVDAK® (tisotumab vedotin) de Seagen Inc. Dirigido al factor tisular (FT) para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico que han progresado durante o después de la quimioterapia. Esto marca un avance significativo en […]
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