En un estudio reciente publicado en Nature Communications , investigadores del Reino Unido investigaron las asociaciones entre 1.463 proteínas plasmáticas y 19 cánceres, utilizando enfoques observacionales y genéticos en participantes del Biobanco del Reino Unido.
Encontraron 618 asociaciones de proteínas y cáncer y 317 biomarcadores de cáncer, que incluyeron 107 casos detectados durante siete años antes del diagnóstico de cáncer.
Las proteínas son fundamentales en la mayoría de los procesos biológicos, incluido el desarrollo del cáncer, y algunas sirven como factores de riesgo de cáncer o biomarcadores conocidos.
Si bien estudios anteriores han identificado proteínas individuales relacionadas con el cáncer, nuevas técnicas de proteómica múltiple permiten la evaluación simultánea de proteínas a gran escala, especialmente aquellas que permanecen inexploradas en el contexto del riesgo de cáncer.
Los estudios prospectivos enfrentan desafíos debido a factores de confusión y sesgos, pero las variaciones genéticas que afectan los niveles de proteína ofrecen evidencia complementaria.
Los predictores genéticos, especialmente cis -pQTL (abreviatura de loci de rasgos cuantitativos de proteína cis ), proporcionan información sólida sobre las asociaciones entre proteínas y cáncer.
La integración de enfoques observacionales y genéticos mejora la identificación de proteínas potencialmente relacionadas causalmente con el desarrollo y la progresión del cáncer.
Esta metodología combinada ayuda a comprender la biología del cáncer, identificar objetivos terapéuticos y descubrir biomarcadores de diagnóstico.
Por lo tanto, en el presente estudio, los investigadores emplearon una estrategia multiómica integrada que fusiona estudios prospectivos de cohortes y de variantes del exoma para revelar las proteínas potencialmente implicadas en la etiología del cáncer.
Sobre el estudio
El presente estudio utilizó datos del Biobanco del Reino Unido, una cohorte prospectiva compuesta por 44.645 adultos (post-exclusión) de edades comprendidas entre 39 y 73 años, seguidos durante una mediana de 12 años.
Los participantes se sometieron a evaluaciones, que incluyeron un cuestionario, mediciones antropométricas y recolección de muestras de sangre.
Las muestras de plasma se analizaron utilizando el ensayo de extensión de proximidad Olink para cuantificar 1463 proteínas.
Los datos de registro y muerte por cáncer se obtuvieron mediante la vinculación de registros con registros nacionales. Se utilizaron datos de secuenciación del exoma para explorar asociaciones genéticas con los niveles de proteína.
