Un estudio reciente de eBioMedicine identifica una inmunopatología compartida entre la infección por coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo y la autoinmunidad de la proteína 5 asociada a la diferenciación del melanoma (MDA5).
La dermatomiositis (DM) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por una inflamación grave de la piel y los músculos.
Además, la DM se asocia con la enfermedad pulmonar intersticial (EPI), que causa fibrosis pulmonar progresiva.
Anti-Mi-2, que se dirige al antígeno nuclear Mi-2 , es el primer autoanticuerpo asociado con la DM. Con el tiempo, se han identificado múltiples autoanticuerpos (MSA) específicos y relacionados con la miositis para diferentes patrones fenotípicos.
Clínicamente, la dermatomiositis amiopática (DAM) se ha asociado significativamente con la DM y conduce a EPI progresiva. CADM se expresa a través del gen de la familia de receptores similar al gen 1 inducible por ácido retinoico (RIG-1), IFIH1, que codifica la proteína MDA5.
Un estudio reciente destacó que los casos de MDA5+ anteriores a la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) exhibieron una manifestación significativa de EPI.
Sin embargo, estos pacientes no desarrollaron la clásica erupción heliotrópica de DM y, en cambio, desarrollaron síntomas clínicos cutáneos, que incluyen pápulas palmares sensibles y ulceración cutánea.
MDA5 es una helicasa RIG-112 que funciona como sensor de ARN y receptor de reconocimiento de patrones para el SARS-CoV-2.
Un estudio reciente reveló que las variantes del gen IFIH1 confieren protección contra las infecciones por SARS-CoV-2 y facilitan resultados favorables.
Por lo tanto, es vital identificar los factores asociados con la enfermedad relacionada con MDA5+ para comprender mejor el aumento de la positividad anti-MDA5 durante la pandemia de COVID-19.
El estudio actual investigó los factores epidemiológicos que causan la enfermedad relacionada con MDA5+. También se investigó la autoinmunidad MDA5 con neumonitis intersticial contemporánea a la pandemia de COVID-19 (MIP-C).
Con este fin, se utilizaron conjuntos de datos transcriptómicos para explorar los mecanismos compartidos entre la enfermedad asociada a MDA5 y la COVID-19.
También se utilizaron conjuntos de datos transcriptómicos para comparar la enfermedad pulmonar autoinmune, la enfermedad pulmonar aguda por COVID-19 y la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) para comprender mejor el origen del brote de DM-MDA5+.
