Neumora Therapeutics hará pruebas preclínicas de un nuevo fármaco contra el Parkinson

Salud

Parkinson’s UK está invirtiendo £2,1 millones para ayudar a Neumora Therapeutics a llevar a cabo pruebas preclínicas de NMRA-NLRP3, un inhibidor de NLRP3 con potencial para reducir la inflamación y proteger las células cerebrales en la enfermedad de Parkinson.

NLRP3 es una proteína que desempeña un papel en la regulación de una serie de procesos inflamatorios que se cree que contribuyen al daño a las células cerebrales que subyace al Parkinson.

Esta inversión se produce a través del programa pionero Virtual Biotech de la organización benéfica, que se estableció en 2017 para impulsar nuevas terapias prometedoras para transformar las vidas de las personas que viven con Parkinson.

Este programa internacional, liderado por Parkinson’s UK en asociación con la organización de pacientes estadounidense Parkinson’s Foundation, ya ha invertido más de £25 millones en proyectos que van desde investigaciones en etapa inicial hasta ensayos clínicos de fase 2, los primeros en el mundo, de nuevos tratamientos innovadores.

Neumora Therapeutics es una empresa de biotecnología en etapa clínica fundada para enfrentar la crisis global de enfermedades cerebrales adoptando un enfoque fundamentalmente diferente en la forma en que se desarrollan los tratamientos para las enfermedades cerebrales.

La cartera de Neumora se compone de siete programas para trastornos neuropsiquiátricos y enfermedades neurodegenerativas, cada uno de los cuales apunta a un mecanismo de acción novedoso, incluido NMRA-NLRP3.

Neumora ha identificado múltiples series de inhibidores de NLRP3 que muestran una potencia y selectividad excelentes en una variedad de ensayos celulares y ha demostrado compromiso con el objetivo y actividad farmacodinámica en modelos animales relevantes.

La inversión a través del programa Virtual Biotech de Parkinson’s UK ayudará a Neumora a realizar más pruebas preclínicas exhaustivas para avanzar en NMRA-NLRP3. Esto incluirá la realización de trabajos preclínicos adicionales para comprender mejor el perfil de seguridad y la eficacia potencial de NMRA-NLRP3.

Si este trabajo preclínico tiene éxito, la empresa debería estar lista para seguir adelante con la presentación de un IND y, potencialmente, realizar ensayos clínicos.