No hay relación entre vacunas infantiles con adyuvante de aluminio y el autismo

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Un estudio de 24 años con más de 1,2 millones de niños daneses refuerza la ya considerable evidencia que no encuentra relación entre la exposición a vacunas infantiles con adyuvante de aluminio y enfermedades autoinmunes, atópicas o alérgicas, o del desarrollo neurológico, como el autismo.

El estudio, publicado hoy en Annals of Internal Medicine, se publica menos de un mes después de que el secretario de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS), Robert F. Kennedy Jr., solicitara a un grupo asesor gubernamental sobre vacunas que examinara docenas de vacunas con aluminio que se han utilizado durante casi 100 años.

Los adyuvantes a base de aluminio se utilizan a menudo en vacunas inactivadas, como las vacunas infantiles contra la difteria, el tétanos y la tos ferina (Tdap), la Haemophilus influenzae tipo b (Hib), la vacuna antineumocócica conjugada (PCV) y las hepatitis A y B, para reforzar la respuesta inmunitaria, señalaron los autores del estudio.

«Aunque la inmunización con vacunas adsorbidas con aluminio en niños se ha utilizado en todo el mundo durante muchas décadas y generalmente se considera segura, las preocupaciones sobre posibles daños siguen resurgiendo», escribieron.

Solo el 1,2 % no había recibido vacunas con adyuvante de aluminio.

Investigadores del Statens Serum Institut de Copenhague dirigieron el estudio nacional, que utilizó datos de registros sobre vacunaciones infantiles, contenido de aluminio, resultados y posibles factores de confusión durante los dos primeros años de vida de más de 1,2 millones de niños nacidos en Dinamarca entre 1997 y 2018. La mediana de edad al final del período de seguimiento de dos años fue de 5 años.

Solo 15 237 niños (1,2 %) no recibieron vacunas con adyuvante de aluminio antes de los dos años. Cada dosis de vacuna con adyuvante de aluminio contenía entre 0,125 y 1,00 miligramos (mg) de aluminio. La exposición total al aluminio relacionada con la vacuna a los dos años varió según el año de nacimiento (mediana: 3 mg).

Durante el seguimiento, el equipo buscó eventos relacionados con la vacuna que involucraran 50 afecciones crónicas, incluidas 36 autoinmunes (dermatológicas, endocrinológicas, hematológicas, gastrointestinales y reumáticas), 9 atópicas o alérgicas (asma, dermatitis atópica, rinoconjuntivitis y alergia) y 5 del neurodesarrollo (trastorno del espectro autista y trastorno por déficit de atención con hiperactividad).

Riesgo muy bajo de cualquier afección

Los investigadores no encontraron asociación entre la exposición acumulada al aluminio presente en las vacunas durante los primeros 2 años de vida y un mayor riesgo de padecer ninguna de las 50 afecciones crónicas.

Para los grupos de resultados combinados, los cocientes de riesgos ajustados por cada miligramo de aumento en la exposición al aluminio fueron de 0,98 (intervalo de confianza [IC] del 95 %: 0,94 a 1,02) para cualquier trastorno autoinmune, de 0,99 (IC del 95 %: 0,98 a 1,01) para cualquier trastorno atópico o alérgico, y de 0,93 (IC del 95 %: 0,90 a 0,97) para cualquier trastorno del neurodesarrollo.

Para la mayoría de los trastornos analizados individualmente, los límites superiores de los IC del 95 % fueron incompatibles con aumentos relativos superiores al 10 % para 19 trastornos, del 30 % para 7 trastornos y del 31 % al 79 % para las 4 afecciones restantes.

«Este estudio de cohorte nacional no encontró evidencia que respalde un mayor riesgo de trastornos autoinmunes, atópicos o alérgicos, o del neurodesarrollo, asociado con la exposición a vacunas adsorbidas con aluminio en la primera infancia», escribieron los autores. «En la mayoría de los resultados, los hallazgos fueron inconsistentes con aumentos relativos de moderados a grandes en el riesgo, aunque no se pudieron descartar estadísticamente efectos relativos pequeños, en particular para algunos trastornos menos frecuentes».

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