La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) proporciona una gran cantidad de recursos para ayudar a las mujeres embarazadas a tomar decisiones informadas sobre medicamentos, alimentos y otros productos para ellas y sus bebés.
Medicamentos y Embarazo
Muchas mujeres necesitan tomar medicamentos durante el embarazo para tratar problemas de salud como diabetes, depresión, náuseas matutinas o convulsiones. Siempre se debe hablar con un médico, enfermera o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento, vitamina o hierba. No se deben dejar de tomar los medicamentos recetados a menos que el proveedor de atención médica indique que está bien hacerlo.
La FDA también proporciona recursos para ayudar a las mujeres a hablar con sus proveedores de atención médica sobre los medicamentos que toman durante el embarazo. Además, las mujeres pueden inscribirse en un registro de embarazo para compartir su experiencia con los medicamentos.
Seguridad Alimentaria
El embarazo dificulta que el cuerpo combata las enfermedades causadas por los alimentos. Algunos alimentos no son seguros para la madre y el bebé. La FDA ofrece consejos sobre seguridad alimentaria para las futuras madres.
Bombas de Lactancia y Lactancia Materna
La FDA proporciona consejos generales sobre cómo usar de manera segura una bomba de lactancia y almacenar la leche materna. Se recomienda hablar con el proveedor de atención médica para obtener otros consejos sobre la lactancia materna.
Rayos X y Ultrasonidos
La FDA proporciona información sobre los rayos X y los ultrasonidos durante el embarazo.
Consejos Útiles para Nuevas Mamás
La FDA tiene videos gratuitos y folletos para ayudar a las nuevas mamás a hablar con sus proveedores de atención médica sobre lo que es mejor para ellas y sus bebés. Estos recursos cubren una variedad de temas, desde la alimentación de fórmula infantil hasta la seguridad de los medicamentos.
Cambios en la Etiquetación de Medicamentos
La FDA ha publicado la “Regla Final de Etiquetado de Embarazo y Lactancia” (PLLR), que requiere cambios en el contenido y formato de la información presentada en el etiquetado de medicamentos de prescripción. La PLLR elimina las categorías de letras de embarazo: A, B, C, D y X. La PLLR también requiere que la etiqueta se actualice cuando la información se vuelva obsoleta. Los medicamentos de venta libre (OTC) no se ven afectados por la regla final.
