El 29 de abril de 2024, la FDA de EE. UU. Otorgó la aprobación total para TIVDAK® (tisotumab vedotin) de Seagen Inc. Dirigido al factor tisular (FT) para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico que han progresado durante o después de la quimioterapia.
Esto marca un avance significativo en el panorama terapéutico para el cáncer de cuello uterino, destacando el potencial de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) en oncología.
Mecanismo de acción de TIVDAK.
Tivdak es un fármaco ADC que se dirige al TF, combinando el anticuerpo monoclonal tisotumab dirigido al TF de Genmab con la tecnología ADC de Seagen, que está diseñada para apuntar a los antígenos del TF en las células cancerosas y administrar la carga útil citotóxica MMAE directamente a las células cancerosas.
TF: objetivo ideal para el desarrollo de ADC
Se sabe que el TF está involucrado en las vías de angiogénesis y señalización tumoral y se sobreexpresa en la gran mayoría de los pacientes con cáncer de cuello uterino y en muchos otros tumores sólidos.
Su capacidad para internalizarse rápidamente cuando se une a anticuerpos y el impacto mínimo en los procesos de coagulación normales mejoran aún más su idoneidad para terapias dirigidas contra el cáncer.
La contribución de Sino Biological al desarrollo de fármacos de factor tisular Sino Biological está a la vanguardia del avance del desarrollo de fármacos dirigidos al factor tisular, proporcionando una amplia gama de proteínas TF recombinantes y una amplia gama de anticuerpos TF, para apoyar a la comunidad científica en la innovación de nuevas estrategias terapéuticas.
